2024年4月3日，可減一項(xiàng)發(fā)布于 NEJM 的緩早二期臨床試驗(yàn)評(píng)估了利司那肽對(duì)帕金森病患者運(yùn)動(dòng)障礙進(jìn)展的影響。
結(jié)果顯示，期帕與安慰劑組相比，金森接受利司那肽治療 12 個(gè)月的病患早期帕金森病患者運(yùn)動(dòng)障礙進(jìn)展速度顯著減緩：在 12 個(gè)月時(shí)，利司那肽組和安慰劑組的運(yùn)展速帕金森病評(píng)定量表（MDS-UPDRS）第三部分評(píng)分分別為 -0.04 分（表示改善）和 3.04 分（表示惡化）。
但是動(dòng)障度接受利司那肽治療的受試者中有 46% 出現(xiàn)惡心，13% 出現(xiàn)嘔吐。礙進(jìn)
結(jié)果表明，利司在早期帕金森病患者中，那肽利司那肽治療 12 個(gè)月可延緩運(yùn)動(dòng)功能障礙的可減進(jìn)展，但仍需要更長(zhǎng)時(shí)間和更大規(guī)模的緩早試驗(yàn)來(lái)確定利司那肽在帕金森病患者中的療效和安全性。